ISO / IEC 17025: 2017، الزامات عمومی برای صلاحیت آزمایش و لابراتورهای کالیبراسیون، مرجع بین المللی برای آزمایشگاه هایی است که فعالیت های کالیبراسیون و آزمایش را در سراسر جهان انجام می دهند. تولید نتایج معتبر که به طور گسترده ای مورد اعتماد باشند، در قلب فعالیت های آزمایشگاهی قرار دارد. ISO / IEC 17025: 2017 اجازه می دهد تا آزمایشگاه ها یک سیستم کیفیت صحیح را پیاده سازی کرده و نشان دهند که از لحاظ فنی دارای صلاحیت و توانایی تولید نتایج معتبر و قابل اعتماد هستند. این استاندارد همچنین به همکاری بین آزمایشگاه ها و سایر سازمان ها با ترویج پذیرش بیشتر نتایج بین کشورها کمک می کند. گزارش های تست و گواهی ها را می توان از یک کشور به کشور دیگر بدون نیاز به آزمایش بیشتر پذیرفت، که به نوبه خود، تجارت بین المللی را بهبود می بخشد.

نسخه جدید این استاندارد به منظور بازتاب آخرین تغییرات در شرایط و تکنولوژی بازار، شامل فعالیت ها و روش های جدید کار آزمایشگاه ها بوده و شامل تغییرات فنی، واژگان و تحولات در تکنیک های فناوری اطلاعات است و با توجه به آخرین نسخه ISO 9001 در مدیریت کیفیت نوشته شده است.

سه عضو گروه 44 کاسکو (CASCO / WG 44) که استاندارد را تجدید نظر کرده اند به ما می گویند چرا نسخه جدید ISO / IEC 17025 برای آزمایشگاه ها بسیار مهم است:

آزمایشگاه هایی که در حال حاضر به ISO / IEC 17025: 2005 مراجعه می کنند، باید فرآیندهای خود در طی یک دوره سه ساله از تاریخ انتشار استاندارد جدید به نسخه جدید انتقال دهند. ISO / IEC 17025: 2017 به طور مشترک توسط ISO و کمیسیون بین المللی الکتروتکنیک (IEC) تحت مسئولیت کمیته ایزو ارزیابی انطباق (CASCO) توسعه یافته است.

 

تغییرات اصلی در نسخه 2017 چه هستند؟

• دامنه برای تست، کالیبراسیون و نمونه برداری مرتبط با کالیبراسیون و آزمایش بعدی تجدید نظر شده است.

• رویکرد فرآیند در حال حاضر با استاندارد های جدیدتر مانند ISO 9001 (مدیریت کیفیت)، ISO 15189 (کیفیت آزمایشگاه های پزشکی) و ISO / IEC 17021-1 (الزامات برای سازمان های ممیزی و صدور گواهینامه) مطابقت دارد.

• استاندارد در حال حاضر توجه بیشتری به فناوری اطلاعات دارد و شامل استفاده از سیستم های کامپیوتری، پرونده های الکترونیکی و تولید نتایج و گزارش های الکترونیکی می شود.

• فصل جدیدی اضافه شده که مفهوم تفکر مبتنی بر ریسک را معرفی می کند.